Ninguna de las inmunoglobulinas atraviesan la placenta. 

La transferencia de inmunoglobulinas de madre a feto se realiza a través del calostro, los lechones absorben por vía intestinal las inmunoglobulinas, pasando posteriormente al suero.

La inmunoglobulina M.

Es la primera inmunoglobulina en producirse tras una respuesta inmune y el isotipo predominante en la respuesta primaria.
La IgM es la segunda inmunoglobulina en concentración en suero, después de la IgG, representando entre un 10 y un 12%. Del total de inmunoglobulinas porcinas. Su concentración en suero es entre 1 y 5 mg/mL, en leche materna entre 0,3 y 0,9 y en calostro entre 2,5 y 3,2 mg/mL.

No se han descrito diferentes subclases de IgM en el cerdo, aunque sí se ha podido observar una variante alotípica en algunos animales. 

Como todas las inmunoglobulinas, se puede presentar formando parte del BcR de los linfocitos B; en este caso, como un monómero de 180 kDa, o en forma de anticuerpo secretado a los fluidos corporales, en cuyo caso se presenta como un polímero de cinco monómeros de 180 kDa que representa un peso molecular de 900 kDa y un coeficiente de sedimentación de 17,8 S.

Los diferentes monómeros están unidos entre si, formando un pentámero, mediante un pequeño polipéptido muy rico en cisteína, denominado como cadena J. Cada monómero de IgM tiene una estructura como la descrita de forma general para las inmunoglobulinas, con dos cadenas pesadas mu (m) y dos cadenas ligeras kappa (k) o lambda (l). La IgM no presenta zona bisagra, aunque dispone de un fragmento CH4 en sus cadenas pesadas por donde se produce la activación del complemento.

El papel de la IgM es de gran importancia como primera inmunoglobulina de defensa en la respuesta humoral y auque su grado de afinidad para reaccionar con el antígeno es inferior al de la IgG, su formación pentamérica le permite unirse de forma múltiple con antígenos y poder activar el complemento. Una sola molécula de IgM pentamérica unida a antígeno es capaz de iniciar la activación del complemento y la fagocitosis. La IgM es una inmunoglobulina particularmente efectiva frente a un gran número de bacterias gram negativas y puede neutralizar agentes virales. Debido a su gran tamaño se encuentra fundamentalmente en el suero sanguíneo.

La inmunoglobulina G.

La inmunoglobulina IgG es el isotipo principal en el cerdo, representando entre el 80 y el 85% de las inmunoglobulinas porcinas en el suero y calostro, siendo además el anticuerpo más importante en la respuesta secundaria. Su concentración en suero es entre 17- 29 mg/mL, en leche materna entre 1- 3 y en calostro entre 30 - 70 mg/mL. Se han descrito, al menos, cinco subclases de IgG: IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG3 e IgG4. Sin embargo, el estudio de ADN ha puesto en evidencia que existen 8 genes que codifica la región constante Cg.

El papel de esta inmunoglobulina en la respuesta humoral es vital.

Su estructura es igual cuando forma parte del BcR que cuando está en forma de anticuerpo. En ambos casos, forma un monómero de 180 kDa. Con dos cadenas pesadas gamma (g) idénticas y dos cadenas ligeras, también idénticas, del tipo kappa (k) o lambda (l). Presenta zona bisagra.

La IgG, debido a su pequeño tamaño, puede fácilmente dejar el torrente circulatorio e instalarse a nivel tisular donde lleva a cabo importantes papeles de defensa. Presenta un elevado índice de afinidad por los antígenos, pudiendo opsonizarlos para facilitar la fagocitosis (capítulo 3), aglutinarlos o precipitarlos. La IgG presenta una importante capacidad de neutralización viral, es importante en la actividad antibacteriana y puede activar le complemento por las dos vías, así como intervenir en los fenómenos ADCC.

Es la inmunoglobulina más importante del cerdo en la inmunidad de las mucosas y la principal en la lactancia del animal. Su concentración en suero es entre 0,5 y 5 mg/mL, en leche materna entre 3 y 7 mg/mlL y en calostro entre 9,5 y 10 mg/mL.

Se han descrito dos subclases en el cerdo IgA1 e IgA2.

La actividad de la IgA está relacionada de forma esencial en la inmunidad de las mucosas donde puede actuar a tres niveles diferentes evitando la penetración de los antígenos en la pared del intestino, neutralizando la actividad de algunos virus, incluso dentro de las células epiteliales y fuera de ellas.  

La IgA no activa la cascada del complemento ni puede actuar como opsonina. 

La IgE representa menos del 0,01% de las inmunoglobulinas circulantes en el ganado porcino. Esta inmunoglobulina se ha podido determinar mediante métodos funcionales, incluso inducida por la presencia de virus como el de la Peste porcina africana.

La IgE es un monómero de coeficiente de sedimentación 8S. Sus cadenas pesadas presentan, al igual que la IgM cuatro dominios constantes (CH), siendo su peso molecular de 190 KDa y por tanto superior al de la IgG. La fracción Fc de la IgE presenta un fragmento con gran afinidad para unirse a la membrana de los basófilos  donde reaccionara con el antígeno permitiendo la liberación de los diferentes productos inflamatorios contenidos en los gránulos de estas células, fundamentalmente en el cerdo se libera gran cantidad de histamina sobre todo a nivel intestinal y respiratorio. Estos mecanismos de defensa son de gran importancia en las infecciones parasitarias.